У Србији ће се од следеће године у свим породилиштима за новорођену децу радити скрининг и на спиналну мишићну атрофију, што значи да ће четири ретке болести спадати у обавезни скрининг у свим породилиштима, најавила је директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић.
Пилот студија је кренула у априлу у породилишту Народни фронт и траје годину дана, подсетила је.
„Када је у питању спинална мишићна атрофија, тај пројекат се ради за сву новорођену децу у породилишту ГАК „Народни фронт“, али је држава одлучила да од следеће године уврсти и ту болест у обавезни скрининг новорођенчади“, навела је.
Она је подсетила да је од јуна прошле године за новорођену децу уведен скрининг о трошку државе за три ретке болести – цистичну фиброзу, фенилкетонурију и хипотиреодизам, што се ради у свим породилиштима у Србији.
Најавила је и које генетске анализе ће се радити о трошку државе, а које ће се и даље слати у иностранство
